ISSN: 1920-4159
Partha Pratim Bose e Prakash Kumar
Objetivo: Após a extensa resistência da primeira linha de medicamentos antimoniais, a paromomicina, o antibiótico de amplo espectro tornou-se o tratamento de escolha contra a leishmaniose visceral, a doença tropical fatal. No entanto, a distribuição desfavorável no compartimento intracelular do macrófago, o procedimento prolongado de administração parenteral e a toxicidade limitam o uso da paromomicina. A falta de disponibilidade de um sistema de administração específico também torna esse medicamento inseguro. Assim, uma formulação específica e não tóxica de paromomicina é uma necessidade urgente.
Materiais e método: Uma nanoformulação baseada em sulfato de quitosana-condroitina foi desenvolvida e a hemoglobina foi marcada na superfície do sistema de administração para o transporte específico de paromomicina para o macrófago infectado por leishmania, aproveitando a vantagem de que a Leishmania é altamente auxotrófica para o heme.
Resultados: Houve uma melhora significativa no perfil de toxicidade com valor de DL50 reduzido da paromomicina nanoformulada (75 μM) em comparação com a administração direta (130 μM).
Conclusão: Um nanocarreador barato, biodegradável, não tóxico e específico foi introduzido para administração específica de paromomicina a macrófagos infectados