ISSN: 2167-7700
Mingjun Zhang, Jin He e Jing Yang
O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia clonal de células plasmáticas que utiliza o microambiente da medula óssea para a sobrevivência e proliferação [1-3]. No entanto, as terapêuticas atuais raramente conseguem curar o MM. O aspeto recidivante ou refratário da doença é comummente observado em doentes com MM, especialmente entre doentes com MM de alto risco. Nas últimas décadas, a imunoterapia dirigida com anticorpos monoclonais (mAbs) emergiu como uma nova modalidade de tratamento importante que ofereceu grandes benefícios para os doentes com MM [4]. Diferentes abordagens, destinadas a encontrar potenciais terapêuticas baseadas em mAb para esta doença, incluindo a identificação de antigénios alvo alternativos ou novos [5], a conjugação de mAbs com fármacos clássicos ou novos [6] e a geração de células T recetoras de antigénios quiméricos com mAbs específicos [ 7], foram desenvolvidos por cientistas. Recentemente, o nosso grupo gerou mAbs que atuam diretamente contra a β2-microglobulina humana (β2M), tanto in vitro como em experiências com ratinhos, e demonstrou que a β2M é um potencial alvo para o tratamento da MM [8].