Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Flavio Caprioli, Irene Marafini, Federica Facciotti, Francesco Pallone e Giovanni Monteleone
O processo patológico que causa dano tecidual na doença de Crohn (DC) e na colite ulcerativa, as principais doenças inflamatórias intestinais (DII) em humanos, supostamente é mediado por subconjuntos distintos de células T efetoras, que se acumulam no intestino inflamado dos pacientes como resultado de múltiplos mecanismos. Isso inclui recrutamento aprimorado de células T da circulação sistêmica, aumento do ciclo celular e resistência contra estímulos apoptóticos. Dentro do intestino inflamado, as células T efetoras produzem níveis elevados de citocinas, que têm como alvo múltiplos tipos de células imunes e não imunes, contribuindo assim para amplificar a resposta inflamatória prejudicial. Estratégias que visam bloquear a função das células T no intestino foram empregadas com algum sucesso em pacientes com DC e pacientes com UC. Este artigo resume os dados disponíveis sobre terapias direcionadas a células T na DII.