Jornal da Leucemia
Acesso livre

Abstrato

Leucemia aguda de fenótipo misto de células T/mieloide com rearranjo KMT2A

Zivanai Cuthbert Chapanduka

Leucemia Aguda de Fenótipo Misto (MPAL) é um subtipo raro de leucemia que surge de células-tronco pluripotentes hematopoiéticas. A marca registrada da doença é a coexpressão de antígenos mieloides e antígenos linfoides B ou T. Discutimos uma menina de 11 anos que apresentou hipertrofia gengival, linfadenopatia e anemia com 84% de blastos no exame de sangue periférico. A imunofenotipagem revelou duas populações de blastos coexpressando marcadores de linhagens de células T e mieloides com diferenciação monocítica. A citogenética mostrou t (6;11). O diagnóstico de MPAL de células T/mieloide com rearranjo KMT2A foi feito. Duas características raras observadas foram as duas subpopulações distintas de blastos mieloides e monocíticos e a coexpressão de marcadores de células T/mieloides com rearranjo KMT2A. O rearranjo KMT2A foi associado à leucemia fenotípica mista de células B/mieloide, porém a associação com o fenótipo misto de células T/mieloide é rara.