Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre

Abstrato

Quimiocina Th1 CXCL10 e Alopecia Areata: O possível alvo para o tratamento da Alopecia Areata

Taisuke Ito, Toshiharu Fujiyama e Yoshiki Tokura

A alopecia areata (AA) é uma doença autoimune mediada por células e específica de órgão. Estudos recentes sugeriram que a célula efetora mais importante da AA são as células T NKG2D+CD8+, e as células da bainha externa da raiz (ORS) expressam fortemente ligantes NKG2D, como MICA, em lesões de AA. Os linfócitos T circundam densamente os bulbos capilares lesionais, o que é histologicamente chamado de "enxame de abelhas". Estudos imuno-histoquímicos e de RT-PCR em tempo real revelam que os folículos capilares da AA em fase aguda expressaram um alto nível de quimiocina CXCL10 associada a Th1. Nas lesões cutâneas da AA em fase aguda, as células T CXCR3+CD4+ e CXCR3+CD8+ se infiltraram na área justa-folicular. Na AA em fase crônica, as células T CXCR3+CD8+ dominaram o infiltrado ao redor dos bulbos capilares, possivelmente contribuindo para o estado prolongado de perda capilar. Linfócitos obtidos de uma pele lesional de AA em fase aguda continham células T CXCR3+CD4+ e CXCR3+CD8+ em porcentagens maiores do que aquelas de PBMCs, sugerindo emigração preferencial do sangue. Além disso, PBMCs recém-isoladas de pacientes com AA em fase aguda tiveram uma forte velocidade de quimiotaxia em direção a CXCL10 com expressão aumentada de F-actina. Medicamentos anti-histamínicos foram usados ​​no Japão, e estes têm a possibilidade de regular negativamente a atividade quimiotática em AA. A olopatadina mostra efeitos supressores da atividade quimiotática nas células T CD4+ e CD8+ de pacientes com AA em direção a CXCL10, reduzindo a expressão de CXCR3, a polimerização de F-actina e o influxo de Ca++. Em conclusão, o aumento da produção de CXCL10 a partir de folículos capilares induz infiltrados preferenciais de células Th1 e Tc1 na fase aguda de AA, e a infiltração de Tc1 permanece prolongada na fase crônica. Portanto, o tratamento inibitório da atividade quimiotática pode ser um novo alvo para o tratamento da AA.