ISSN: 2167-7700
Cheng K, Yuan Shen Y, Liu J, Wang XH, Hua YI, Jia ZM, Han Y, Sun HG e Yang ZL
Objectivo: Esta meta-análise tem como objectivo investigar a associação entre o polimorfismo genético C1772T no gene HIF-1α humano e o risco de cancro da mama.
Métodos: As bases de dados PubMed e Embase foram pesquisadas até outubro de 2013 para identificar estudos elegíveis. Um total de 2.143 casos e 2.046 controlos de 6 estudos foram incluídos neste artigo. Foram avaliadas comparações alélicas e genotípicas entre casos e controlos. Foram também realizadas análises de subgrupos por etnia.
Resultados: A comparação entre o modelo recessivo e o modelo dominante sugeriu que o polimorfismo do genótipo C1772T não era significativo sem o aumento do risco de mama: OR = 1,38 [IC 95% (0,35, 5,46)], P = 0 ,65 e OR = 1,14 [IC 95% (0,83, 1,55)], P = 0,43, respetivamente. Os resultados para a comparação do modelo codominante não foram diferentes com os seguintes resultados: OR = 1,10 [IC 95% (0,83; 1,46)], P = 0,50 e OR = 1,41 [IC 95 % (0,34, 5,75)], P=0,64, respetivamente. Os dados dos resultados dos alelos com OR=1,09 [IC 95% (0,80; 1,48)], P=0,59, não foram significativos. Foram realizadas análises de subgrupos por etnia no modelo codominante (TT versus CC), modelo recessivo e modelo alelo com risco aumentado de cancro da mama na Ásia: OR = 4,42 [IC 95% (1,60, 12,21)] , P =0,004 e OR=4,16 [IC 95% (1,51; 11,48)], P=0,006 e OR=1,28 [IC 95% (1,05; 1,55)], P =0,01, respetivamente.
Conclusões: Esta meta-análise sugere que o polimorfismo C1772T está significativamente associado ao risco de cancro da mama na Ásia. No entanto, verificámos que o polimorfismo C1772T não está associado ao risco de cancro da mama em geral.