Jornal de Ciência e Terapia Celular
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Abstrato

Os efeitos de várias doses de estrogénio na proliferação e diferenciação de células estaminais neurais cultivadas

Lixia Zhang, Yulong Ma, Pei Qin, Youliang Deng, Zengli Zhang, Yushu Hou, Huadong Zhao, Haili Tang, Zijun Gao e Wugang Hou

Os efeitos neuroprotetores do estrogénio em doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer , a isquemia cerebral e a doença de Parkinson, estão bem documentados e envolvem a estimulação da neurogénese . No entanto, a posologia e o momento do tratamento com estrogénio são controversos e o mecanismo subjacente permanece obscuro. Neste estudo, testámos os efeitos de várias doses de estrogénio na proliferação e diferenciação das NSCs. Em primeiro lugar, identificámos que os recetores de estrogénio α, β e GPR30 eram altamente expressos nas NSCs. Os resultados de uma análise do ciclo celular detetada por citometria de fluxo revelaram que os tratamentos com 10 nM de 17β-estradiol (E2) durante 3 dias aumentaram significativamente a proliferação de células estaminais neurais (NSCs) e o nível de expressão de p-ERK1 /2, enquanto que 50 nM As exposições a E2 diminuíram acentuadamente a proliferação de NSCs e o nível de expressão de p-ERK1/2. De acordo com a coloração de imunofluorescência e análises de Western blot, o tratamento com 10 nM de E2 durante 7 dias estimulou as NSCs a diferenciarem-se em neurónios e inibiu a sua diferenciação em astrócitos. Estes resultados demonstram que as NSCs são definitivamente o alvo do estrogénio e que uma dose apropriada de E2 (10 nM) pode aumentar significativamente a proliferação das NSCs e estimular significativamente as NSCs a diferenciarem-se em neurónios, o que suporta o papel neuroprotetor do estrogénio na doenças neurodegenerativas.