ISSN: 2155-9570
Chiara Quisisana, Luca Rossetti, Anna Caretti, Michele Dei Cas, Paolo Fogagnolo
Objectivo: Avaliar a eficácia e segurança do novo substituto lipídico lacrimal VisuEvo® em doentes com doença do olho seco (DED).
Métodos: 19 doentes com DED evaporativo ou iatrogénico foram incluídos e avaliados no início do estudo, semana 2 e semana 6. Após o início do estudo, foram instruídos para autoadministrar VisuEvo três vezes por dia durante toda a duração do estudo. Foram medidos o tempo de rutura do rasgo (TBUT), Schirmer I, Ferning, osmolaridade, expressão de citocinas e lípidos, coloração da superfície ocular, satisfação do doente e pontuação OSDI.
Resultados: Durante o estudo, o TBUT aumentou progressivamente de 3,0 ± 1,9 segundos no início do estudo para 6,4 ± 1,7 segundos na visita final (P<0,0001), e o OSDI diminuiu progressivamente de 39 ± 12 no início do estudo para 20 ± 15 na visita final (P< 0,0001). A osmolaridade foi significativamente reduzida de 328 ± 14 mOsm/L no início do estudo para 306 ± 14 mOsm/L na consulta final (P=0,03). Foi demonstrada uma redução progressiva da expressão de citocinas e lípidos, sendo significativa para o IFN-ˠ (P=0,01) e esfingosina (P=0,01). Não foram demonstradas alterações no teste de Schirmer, coloração conjuntival e corneana. O perfil de segurança foi excelente, uma vez que não ocorreram eventos adversos; os doentes ficaram altamente satisfeitos com o tratamento.
Conclusão: O VisuEvo é uma opção eficaz e segura para a gestão de DED.