ISSN: 2684-1630
Sara Hosseini, Mahmoud Mahmoudi, Seyed-Alireza Esmaeili
Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é um distúrbio autoimune inflamatório multissistêmico crônico. De longe, não há nenhuma etiopatogenia certa e clara para o LES, no entanto, tem sido bem indicado que a suscetibilidade genética, juntamente com fatores ambientais, impulsionam a perturbação na tolerância imunológica para que o desenvolvimento do LES ocorra, através do qual tanto os braços inatos quanto adaptativos da resposta imune exacerbam a condição da doença. Até o momento, nenhuma cura absoluta para o LES foi ilustrada e as estratégias terapêuticas atuais são principalmente em termos de aplicação de medicamentos imunossupressores. As células-tronco mesenquimais (MSC) são células-tronco multipotentes com baixa imunogenicidade que podem se diferenciar em diferentes tipos de células. Recentemente, as funções imunomoduladoras das MSCs as colocam como candidatas potenciais para o tratamento do LES. As MSCs desempenham um papel na supressão da maturação das células apresentadoras de antígenos (DC e MQ), proliferação de células T (Th1, T17 e Th2), proliferação e produção de imunoglobulina de células B, atividade citotóxica de células CTL e NK, bem como aumento de citocinas reguladoras (TGF-β e IL10) e diminuição dos níveis de citocinas inflamatórias (IL17, INF-β, TNF-β e IL12). O objetivo deste estudo é mostrar as propriedades terapêuticas e valiosas das MSCs com relação aos resultados de estudos de modelos animais, estudos pré-clínicos e ensaios clínicos de terapia com MSC no LES do aspecto imunorregulatório.