Andrologia-acesso aberto
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Abstrato

O Ouroboros da Evolução Humana: Declínio Global da Fertilidade Masculina e Aumento do Câncer

Jekaterina Erenpreisa*

Duas tendências globais: O declínio da fertilidade masculina e o aumento do câncer são muito alarmantes. Aqui apresentamos a Mini-Revisão estendida do artigo publicado recentemente e algumas referências bibliográficas analisando o elo recíproco (ouroboros) de ambas as patologias. Mostramos que ele estava enraizado na evolução multicelular e foi aprimorado pela poluição ambiental atual e pela disrupção endócrina. As descobertas são baseadas na análise filoestratigráfica dos módulos funcionais em rede de ~1500 genes gametogênicos que evoluíram de Unicelulares para Homo sapiens. A chave evolutiva para o elo entre reprodução masculina e câncer foi revelada nos multicelulares da explosão Cambriana (~500 Mya) quando a imunidade/inflamação inata (incluindo os genes protoplacentários) e a determinação sexual hormonal surgiram, compartilhadas e centralizadas pelos genes de resposta ao estresse FOS/JUN e citocina IL1β. O calcanhar de Aquiles da determinação sexual masculina está oculto em sua reversão arquetípica masculino-feminino, desencadeada pelo estresse e pela disrupção endócrina. Essa reversão provavelmente redireciona a proliferação do tecido para a transição mito-meiótica, criando as células cancerígenas gigantes poliploides pseudopartenogênicas (PGCCs). Estas últimas evoluíram primeiramente em unicelulares e metazoários iniciais como parte da esporogênese e embriogênese. Reciprocamente, a reversão sexual somática causa a supressão da espermatogênese, fortalecida na evolução tardia dos mamíferos pelos genes associados ao câncer testicular (grupo CTA/MAGEA) em colaboração com receptores de andrógenos responsivos à testosterona. Além disso, as glicoproteínas sincitina placentárias, criadas pela domesticação de retrovírus endógenos em mamíferos e empregadas na fusão celular e supressão da imunidade, podem causar a fusão de células cancerígenas e somáticas para as metástases direcionadas ao órgão. Alternativamente, os componentes germinativos e citotrofoblásticos podem se diferenciar dentro de uma única PGCC multinucleada.