ISSN: 2157-7013
Chia-Hsin Liao, Yu-Jing Liao, Kuo Yuan, Yu-Chi Yang, Yu-Yu Joyce Ho, Jiunn-Wang Liao, Lih-Ren Chen, Yow-Ling Shiue and Jenn-Rong Yang
Neste estudo, transplantámos células estaminais embrionárias de porco que expressam proteínas verdes fluorescentes (pES/GFP+) e as suas células derivadas, progenitores neuronais D12 (D12 NP) e progenitores neuronais D18 (D18 NP), no cérebro e na medula espinal de ratos Sprague- Dawley (SD) para investigar as diferenças de inflamação após xenotransplante. Nos dias 3, 7 e 14 após o transplante, recolhemos tecidos do cérebro e da medula espinal para investigar a expressão génica da interleucina 1-α e -β (IL-1α e IL-1β), interleucina-6 (IL-6) e fator de necrose tumoral α (TNF-α). Um mês após o transplante, as alterações histopatológicas do cérebro e da medula espinal foram examinadas por coloração H&E. Os padrões de expressão de fatores relacionados com a inflamação na medula espinal foram mais dramáticos do que no cérebro. No dia 14 após o transplante, apenas o D18 NP elevou significativamente as expressões de IL-1α e IL-1β no cérebro, mas quase todas as células enxertadas evocaram a expressão de IL-1α, IL-1β, IL-6 e TNF-α na medula espinal. Após a coloração H&E, não foi revelada qualquer anormalidade histopatológica dramática, indicando que não se pode observar qualquer dano agudo após o período experimental, embora as expressões genéticas inflamatórias tenham sido temporariamente desencadeadas. Embora os padrões de expressão génica tenham variado durante o período experimental, não apareceu letalidade nos ratos após o xenotransplante de células pES/GFP+. Isto indica que as células pES/GFP+ podem ser um recurso celular seguro para futura aplicação em medicina regenerativa.