Guventurk Ugurlu
No presente estudo, a análise conformacional da molécula de ácido 3-cianofenilborônico (3-CyBA) foi realizada calculando a Superfície de Energia Potencial (PES) como uma função de dois ângulos diedros, C1-B-O1-H e C1-B-O2-H, usando o nível teórico DFT/B3LYP/6-31G (d). Como resultado do PES, os conformadores moleculares correspondentes à baixa energia da molécula do título, anti-syn, syn-anti, syn-syn, anti-anti, respectivamente, foram determinados de acordo com as orientações dos grupos hidroxila ligados ao átomo de boro. As geometrias dos conformadores anti-syn, syn-anti, syn-syn, anti-anti da molécula estudada foram totalmente otimizadas nos níveis Hartree-Fock (HF) e DFT/B3LYP da teoria com conjunto de bases 6-311++G (d,p) e comparadas com sua estrutura cristalina na literatura. As frequências vibracionais, intensidades infravermelhas (FT-IR) e atividades de espalhamento Raman (FT-Raman) de todos os conformadores da molécula do título foram calculadas em ambos os métodos e as atribuições vibracionais foram realizadas por meio da Distribuição de Energia Potencial (PED). Além disso, orbitais moleculares de fronteira, os parâmetros ópticos lineares e não lineares, como a polarizabilidade (α), o momento dipolar do estado fundamental (μ) e a hiperpolarizabilidade de primeira ordem (β) da molécula 3-CyBA, foram calculados pelos mesmos métodos. O conformador anti-syn é considerado mais estável do que os conformadores syn-anti, syn-syn e anti-anti em 0,227, 1,078 e 4,577 kcal/mol em HF/6-311++G(d,p) e 0,248, 1,465 e 3,855 kcal/mol em DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) nível de teoria, respectivamente. Os espectros de absorção UV-visível, como energias de excitação, comprimentos de onda de absorção (λ) e potência do oscilador (f) e contribuições de estimulação de todos os confórmeros examinados foram examinados usando os métodos TD-DFT/B3LYP e TD-HF e as transições foram determinadas.