Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Fekadu Abebe
A tuberculose (TB) causada pelo Mycobacterium tuberculosis ( Mtb ) continua sendo uma das doenças infecciosas mais importantes do mundo. Como a vacina Bacille Calmette-Guerin (BCG) não consegue prevenir a transmissão, a busca por uma vacina eficaz para aumentar a BCG ou substituí-la foi intensificada globalmente. Atualmente, há muitas vacinas candidatas em diferentes estágios de ensaios clínicos, mas nenhuma delas atingiu a eficácia desejada para controlar a TB. Uma questão central na imunologia da TB é a falta de compreensão clara sobre o que leva à proteção imunológica ou ao desenvolvimento de doença clínica. A tuberculose é principalmente uma doença dos pulmões e a principal porta de entrada do Mtb para os pulmões e órgãos sistêmicos é o trato respiratório e suas superfícies mucosas. Portanto, o papel da imunidade da mucosa contra a infecção pelo Mtb tem sido objeto de várias investigações há algum tempo. Há evidências emergentes de que a imunidade da mucosa contra a TB pode ser crítica para o controle da infecção pelo Mtb e o desenvolvimento de uma vacina eficaz. Embora se acredite geralmente que as células T auxiliares do tipo (Th1) sejam críticas para a proteção contra a infecção por Mtb , dados emergentes mostram que as células T não convencionais podem desempenhar um papel vital na proteção contra a TB, particularmente na mucosa respiratória. Nesta revisão, será apresentada a compreensão atual sobre o papel de vários subconjuntos de células T, com foco em linfócitos chamados coletivamente de “linfócitos semelhantes aos inatos”, incluindo células T gamadelta (γδ), células T natural killer (NKT) e células T invariantes associadas à mucosa (MAIT).