Revista de Cuidados Farmacêuticos e Sistemas de Saúde
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Abstrato

Eficácia terapêutica de Artemether-Lumefantrina (Coartem ® ) para o tratamento da malária falciparum não complicada em Wondogenet Woreda, zona de Sidama, Etiópia

Besufikad EB

Introdução: O estudo foi conduzido para avaliar a eficácia terapêutica do Coartem® para o tratamento da malária falciparum não complicada em Wondogenet Woreda, Sidama Zone, Etiópia. Desde a disseminação do Plasmodium falciparum, a resistência do parasita a quase todas as monoterapias antimaláricas é um sério impedimento ao controle da malária. A terapia com arteméter-lumefantrina (Coartem®) tem sido usada como tratamento de primeira linha para malária falciparum não complicada desde 2004 na Etiópia. Métodos: O estudo foi projetado de acordo com o protocolo de estudo da OMS. Os resultados do estudo foram classificados em Falha Precoce do Tratamento (ETF), Falha Clínica Tardia (LCF), Falha Parasitológica Tardia (LPF) e Resposta Clínica e Parasitológica Adequada (ACPR). Resultados: O estudo primário foi conduzido em noventa e nove pacientes monoinfectados com P. falciparum que consentiram e que foram inscritos no estudo de acompanhamento do tratamento in vivo com Coartem® de 28 dias. Com base nisso, a taxa geral de cura para Coartem® foi de 98,9% (PCR não corrigido). O estudo também demonstrou 4,3% de coinfecções por Plasmodium vivax e 2,2% por P. falciparum/P. vivax no final do período de acompanhamento. Após o tratamento com Coartem®, a febre foi eliminada rapidamente nos dias 1 e 2 e a eliminação do parasita foi alta nos dias 1 e 3. Portanto, o estudo mostrou uma alta eficácia terapêutica de Coartem® para o tratamento de malária falciparum não complicada em Wondogenet Woreda. Conclusão: Coartem® teve alta eficácia para o tratamento de malária falciparum não complicada. Também teve alta eficácia com relação à eliminação da febre e eliminação de gametócitos em um curto período de tempo. A tolerabilidade de Coartem® foi muito boa com persistência de apenas efeitos adversos menores. O LPF de 1,1% detectado pelo estudo e a ocorrência de P. vivax/P. A coinfecção por falciparum ao final de 28 dias de acompanhamento requer confirmação por PCR.