Jornal da Leucemia
Acesso livre

Abstrato

Valor terapêutico da silimarina como quelante de ferro em crianças com beta talassemia com sobrecarga de ferro

Adel A Hagag e Mokhtar Abd Elfatah

A beta talassemia é um distúrbio hereditário da hemoglobina que resulta em anemia hemolítica crônica. O tratamento mais comum para a talassemia é a transfusão de sangue, que é necessária para fornecer aos pacientes glóbulos vermelhos saudáveis ​​contendo hemoglobina normal. A transfusão de sangue repetida leva à sobrecarga de ferro. O excesso de ferro é depositado em órgãos do corpo como fígado, coração e glândulas endócrinas, causando danos aos órgãos. A terapia de quelação de ferro é a principal forma de tratar a sobrecarga de ferro na beta talassemia maior. A silimarina e seu componente biologicamente ativo, a silibina, são antioxidantes fortes e têm atividades quelantes de ferro documentadas em pacientes com beta talassemia maior. O objetivo desta revisão foi destacar o valor terapêutico da silimarina como quelante de ferro em crianças com beta talassemia maior com sobrecarga de ferro.