Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
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Abstrato

Parâmetros de homeostase tiol e glutationa como biomarcadores plasmáticos de stress oxidativo na degeneração macular relacionada com a idade

Sardar Bicili, Mehmed Ugur Isik, Murat Alisik

Objectivo: Determinar a homeostasia do tiol extracelular e a homeostasia da glutationa intracelular como biomarcador plasmático para o stress oxidativo e comparar estes parâmetros em doentes com DMRI não exsudativa/exsudativa e indivíduos saudáveis.

Método: 30 DMRI não exsudativa, 28 DMRI exsudativa e 36 controlos saudáveis ​​da mesma idade inscritos no estudo. Foram determinados o tiol total extracelular, o tiol nativo, as quantidades de dissulfeto e os níveis intracelulares de glutationa oxidada/reduzida dos indivíduos, e foram calculadas as proporções percentuais de dissulfeto/tiol e glutationa oxidada/reduzida.

Resultados: Em comparação com o grupo controlo, tanto os doentes com DMRI não exsudativa como exsudativa apresentaram níveis mais elevados de dissulfeto plasmático (20,5(4,8) vs. 4(3,1), p<0,001 e 22,5 (7,5) vs. 15,4(3,1), p< 0,001; respetivamente) e maior dissulfeto/tiol (6,64(2,57) vs. 5,4(1,9), p=0,002 e 7,05(3,14) vs. 5,4(1,9), p<0,001; respectivamente), para além de níveis mais elevados de glutationa oxidada (64,6(40,8) vs. 27,3( 21,9), p=0,015 e 73,9(44,1) vs. 27,3(21,9), p=0,002; respetivamente) e rácio de glutationa oxidada/reduzida (6,48(8,35) vs. 3,14(3,31) , p=0,034 e 10,21(10,28) vs. Embora não tenha havido diferença significativa entre os grupos em termos de tiol total (361,5(61,6), 355,1(87,7) e 340,9(72,4), respetivamente, p=0,585); tiol nativo (318,8(62,4), 307,1(73,7) e 299,3(79,2), respetivamente, p=0,382); glutationa reduzida total (986,3(282,1), 871,5(271,6) e 881,8(290,9), respetivamente, p=0,344) e glutationa reduzida nativa (873,4(367,6) , 723,7(379,0) e 797,2(307,5), respectivamente, p=0,113 ). No entanto, não houve diferença significativa entre os grupos de DMRI não exsudativa e exsudativa em termos de homeostase do tiol extracelular e homeostase da glutationa intracelular.

Conclusão: A maior extensão da produção de dissulfeto extracelular e de glutationa oxidada intracelular ocorreu em doentes com DMRI em comparação com os controlos saudáveis ​​da mesma idade, indicando o papel do aumento do stress oxidativo no desenvolvimento da DMRI. Mais estudos são necessários para confirmar o papel fisiopatológico da homeostasia nestes sistemas tampão na DMRI.