Jornal da Leucemia
Acesso livre

Abstrato

Avanços no tratamento do linfoma de Burkitt

Aliado Issa Hajji, Ting Yang e Jianda Hu

O Linfoma de Burkitt (LB) é um Linfoma Não-Hodgkin (LNH) de células B incomum, mas altamente agressivo. É um subtipo de linfoma de células B maduro e pode ser tratado com sucesso em um curto período por meio de regimes quimioterápicos de alta intensidade. O diagnóstico e o exame inicial devem ser concluídos rapidamente para iniciar o tratamento devido à alta proliferação. O LB está associado ao vírus Epstein-Barr (EBV) e a uma translocação cromossômica que ativa o gene c-MYC. No entanto, ao implementar regimes de quimioterapia, a remissão completa e a sobrevida global para pacientes jovens com LB permanecem altas. Em contraste, em pacientes idosos e aqueles com doença recidivante/refratária, o prognóstico continua sendo um desafio médico.
O rituximabe, o anticorpo monoclonal quimérico contra CD20, melhorou o tratamento clínico de malignidades de células B. Como o LB expressa um marcador positivo para CD20 em suas superfícies celulares, o rituximabe demonstrou melhorar a taxa de sobrevida do paciente. No entanto, como a resistência ainda pode ocorrer, tratamento e avaliação adicionais são necessários, incluindo a inibição do proto-oncogene MYC por meio do uso de inibidores de bromodomínio. Nesta revisão, destacamos os avanços do tratamento e o progresso em BL.