Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
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Abstrato

Retinite Pigmentosa Unilateral: Uma Revisão

RC Priya

A Retinite Pigmentosa (RP) pertence ao grupo das distrofias retinianas degenerativas hereditárias que afetam os fotorrecetores, principalmente os bastonetes e posteriormente os cones. São geralmente bilaterais, mas também pode haver apresentação assimétrica. A Retinite Pigmentosa Unilateral (URP) na população adulta e pediátrica ou uma predisposição genética para a mesma não foi claramente estabelecida na literatura. A variedade unilateral, no entanto, possui mimetizadores sob a forma de etiologias infeciosas, inflamatórias, traumáticas, vasculares e neoplásicas. Este artigo de revisão destacaria a possível etiopatogenia, genética molecular, imagiologia multimodal e diagnóstico diferencial do FRy unilateral. A pesquisa Med Line e Pub Med foi feita referente à retinopatia pigmentar unilateral de Retinite Pigmentosa Unilateral (URP), e genética, eletrofisiologia, autofluorescência, tomografia de coerência óptica, microperimetria e diagnóstico diferencial, todos relacionados à retinite pigmentosa unilateral.