Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Saifur Rahman, John E Connolly, Sharron L Manuel, Jihed Chehimi, Luis J Montaner e Pooja Jain
A doença hepática causada pela coinfecção HIV-1/HCV é caracterizada pela inflamação e morte celular. A coexistência dessas duas infecções virais crônicas também altera a produção de citocinas in vivo. A capacidade de visualizar mudanças nas redes de citocinas com o início e a progressão da doença ou tratamento é fundamental para avançar nossa compreensão da resposta imune a patógenos. A recente tecnologia Luminex ® revolucionou a detecção e quantificação simultâneas de várias citocinas e quimiocinas em amostras clínicas que geralmente estão disponíveis em pequenas quantidades. Aplicamos essa tecnologia para analisar amostras de plasma de pacientes com monoinfecção por HIV-1 ou HCV ou coinfecção por HIV-1/HCV e monitoramos a presença de 23 citocinas e quimiocinas. Destas, 8 citocinas (IFN-α2, IL-2, IL-3, IL-6, IL-8, IL-12p70, IL-15 e RANTES) foram expressas em níveis mais altos nos indivíduos coinfectados. Curiosamente, no caso de indivíduos monoinfectados pelo HIV-1, os níveis das citocinas pró-inflamatórias IFN-γ e TNF-α foram aumentados. O agrupamento de correlação padrão dos dados normalizados demonstrou assinaturas únicas de citocinas plasmáticas para indivíduos coinfectados pelo HIV-1/HCV. Essas assinaturas foram caracterizadas não apenas por uma regulação positiva dos mediadores antivirais acima mencionados, mas também por uma regulação negativa acentuada nas quimiocinas Eotaxina e MIP-1α quando comparadas a indivíduos monoinfectados. As análises baseadas em Luminex ® provaram ser uma ferramenta poderosa para imunomonitoramento terapêutico, mas podem ter um impacto ainda maior na descoberta da resposta imune subjacente em todas as fases da infecção. O estudo aqui apresentado tem potencial para oferecer insights sobre os mecanismos subjacentes da imunopatogênese da coinfecção pelo HIV-1/HCV.