ISSN: 2329-8731
Trailer Padmanabha Reddy*
Objetivo: A mucosa nasal é o principal local de infecção e replicação para a maioria dos vírus causadores de resfriados, incluindo influenza (H1N1) e SARS-CoV-2. Foi levantada a hipótese de que a carragenina bloquearia a entrada viral na mucosa respiratória e interferiria na propagação da replicação viral localmente. O objetivo deste experimento foi testar os efeitos antivirais da carragenina kappa e da carragenina Iota em células epiteliais das vias aéreas humanas totalmente diferenciadas cultivadas na interface ar-líquido contra a infecção pelo vírus influenza (H1N1) e SARS-CoV-2.
Métodos: Para avaliar a eficácia do produto de teste em células epiteliais das vias aéreas humanas, a replicação viral apical (número de cópias do genoma) foi quantificada e a integridade do tecido foi medida. Células epiteliais (MucilAir™-Pool) foram usadas para o estudo. O experimento foi projetado para testar os efeitos antivirais da carragenina kappa em células epiteliais das vias aéreas humanas totalmente diferenciadas cultivadas na interface ar-líquido contra a infecção por influenza (H1N1) e SARS-CoV-2.
Resultados: Os resultados do estudo mostram que o medicamento de referência oseltamivir inibe cópias apicais do genoma H1N1 em >3 log10, carragenina Kappa em >1 log10 unidades e carragenina Iota em e carragenina Iota em 2 unidades. Sobre a infecção por SARS-CoV-2, os resultados do estudo indicam; replicação apical do SARS-CoV-2 em ambos os pontos de tempo, em 3,2; 2,3 log10 e 2,1 e 1,1 log10, respectivamente. O medicamento Remdesivir inibe cópias apicais do genoma SARS-CoV-2 em 48 e 72 horas, em 3,4 e 4,2 log10, respectivamente. A carragenina Kappa e a carragenina Iota inibem efetivamente a replicação apical do SARS-CoV-2 em ambos os pontos de tempo, em 3,2, 2,3 log10 e 2,1 e 1,1 log10, respectivamente.
Conclusão: O estudo demonstra que o efeito antiviral desenvolvido pelo spray nasal Kappa Carragenina tem melhor eficácia do que o produto comparador Iota Carragenina.