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Abstrato

Utilização da sequenciação de nova geração na identificação de RNAs longos não codificantes como potenciais atores na prevenção do cancro da mama

Hudson ME

O avanço de novos avanços, por exemplo, o equenciamento de nova geração (NGS), e técnicas para melhorar as capacidades desta inovação tem sido uma inquietação para a investigação de genómica e transcriptómica. A NGS abre portas ao progresso numa variedade de campos naturais, incluindo exames biomédicos. A NGS permite a sequenciação de todo o genoma e transcriptoma num âmbito gigantesco, com um custo acessível e não se restringe à informação passada. A sequenciação do genoma tem sido aplicada para a melhoria de uma variedade de zonas de investigação, por exemplo, retrato de genomas antiquados, sequenciação de várias espécies, avaliação de risco de doenças hereditárias, análise subatómica de diferentes doenças, incluindo o crescimento maligno, entre outras , provocando uma rua para medicação personalizada. Com o NGS, as investigações definitivas do transcriptoma tornaram-se concebíveis. Dados definitivos sobre o RNA mensageiro, mas para além do RNA ribossómico, RNA móvel, estão atualmente disponíveis pequenos RNAs. Devido ao facto de esta inovação não necessitar de informação prévia sobre as estruturas contempladas, em contraste com outras inovações de alto rendimento (por exemplo, oligo-microarranjos), o NGS tem em conta novos registos a encontrar. Consequentemente, a união eletiva, novos microRNAs e distritos não codificantes que produzem RNAs não codificantes longos (lncRNAs) poderiam agora ser investigados.