Avanços em Engenharia Genética
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Abstrato

Variações nos genes imediatos que codificam os fatores de transcrição c-Fos, c-Jun e IER5 estão associadas ao acidente vascular cerebral isquémico

Tadevosyan K, Tsakanova G* e Boyajyan A

Os fatores de transcrição dão um grande contributo na regulação dos mecanismos envolvidos nos eventos pré e pós-AVC. O principal objetivo do presente estudo foi avaliar a potencial associação dos polimorfismos de nucleótido único FOS (rs7101, rs1063169), JUN (rs11688) e IER5 (rs6425663) com o acidente vascular cerebral isquémico na população arménia. Um total de 161 doentes com acidente vascular cerebral isquémico e 165 controlos estiveram envolvidos neste estudo. Os fatores de transcrição foram genotipados através da reação em cadeia da polimerase com primers sequenciais específicos (PCR-SSP). A associação das frequências genotípicas, alélicas e de transporte com o acidente vascular cerebral isquémico foi avaliada pelo teste do qui-quadrado de Pearson. Os valores de p corrigidos por múltiplos testes inferiores a 0,05 foram considerados significativos. Os dados obtidos demonstraram uma associação negativa significativa entre os alelos menores FOS rs1063169*T, JUN rs11688*A e IER5 rs6425663*T com o acidente vascular cerebral isquémico. Por outro lado, a distribuição de frequências do alelo menor rs7101*T do gene FOS e a sua taxa de transporte no grupo de doentes foram significativamente mais elevadas do que nos controlos. Os nossos resultados indicam que os alelos menores dos SNPs FOS rs1063169, JUN rs11688 e IER5 rs6425663 podem ser considerados protetores contra o acidente vascular cerebral isquémico, enquanto o alelo menor do SNP FOS rs7101 representa um fator de risco para esta doença.