Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental

Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
Acesso livre

ISSN: 2155-9570

Abstrato

Vyas A (2015) Incidência de disfotopsia em doentes implantados com uma lente intraocular C-flex ® com uma borda melhorada de 360°: um estudo baseado em questionário

Ashokkumar Vyas

Enquadramento: Avaliar a incidência de disfotopsia associada à lente intraocular (LIO) monofocal hidrofílica C-flex® com bordo realçado de 360° em doentes submetidos a cirurgia de catarata. Desenho: Centro único (hospital), estudo de caso consecutivo Participantes: Quarenta doentes (idade média, 76,6 anos [variação, 62-85 anos]) sem comorbilidade submetidos a cirurgia de facoemulsificação. Métodos: Todos os doentes receberam um implante de LIO monofocal hidrofílica C-flex® (570C) (Rayner Intraocular Lenses Limited, Hove, Reino Unido) através de uma incisão de 2,8 mm. O C-flex® possui uma borda melhorada de 360°, concebida para reduzir a migração centrípeta das células epiteliais do cristalino. Os doentes foram submetidos a um exame com lâmpada de fenda 1 dia, 1 semana, 1 mês e 3 meses de pós-operatório e foi-lhes pedido que preenchessem um questionário descrevendo quaisquer sintomas visuais na consulta de um ou três meses. Principais medidas de resultados: Incidência de disfotopsia e satisfação do doente. Resultados: Dezoito (45%) doentes não referiram sintomas oculares na consulta pós-operatória de 1 ou 3 meses, e nenhum dos 22 (55%) doentes que referiram perturbações visuais considerou os seus sintomas debilitantes. O fenómeno visual pós-operatório mais comum foi o encandeamento, referido por 23% dos doentes; imagens indesejadas foram observadas em 17% (7) doentes. Quase todos os doentes (98%) afirmaram estar muito satisfeitos ou satisfeitos com os seus resultados visuais após a implantação da lente C-flex®. Conclusão: A LIO C-flex® esteve associada a uma baixa incidência de disfotopsia e a um elevado grau de satisfação com os resultados visuais pós-operatórios. Imagens indesejadas, que poderiam estar relacionadas com o implante da lente, ocorreram em apenas um em cada quarenta doentes.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
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