ISSN: 2475-3181
Neha Airi
A doença de Wilson é um problema hereditário onde o cobre em abundância se desenvolve no organismo. O cobre não é dispensado de forma adequada mas sim agregado, talvez a um nível perigoso. Os efeitos secundários começam geralmente entre os 12 e os 23 anos. As indicações incluem crescimento, fraqueza, dor de estômago e desenvolvimentos descontrolados ou ineficazes.