Engenharia Enzimática
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Abstrato

Síntese verde projetada por docking e estudos anticâncer in vitro de novos adutos de carbeno binuclear Se-N-heterocíclicos e seus sais de azólio

Muhammad Atif, Mansoureh Nazari V, Mohamed B Khadeer Ahamed, Aman Shah Abdul Majid, Maryam Aslam, Muhammad Adnan Iqbal

Dois adutos de selênio binucleares (5 e 6) foram projetados usando a abordagem de encaixe molecular enquanto encontravam sua interação promissora com quatro fatores-proteínas angiogênicas, incluindo COX-1 (ciclooxigenase-1), VEGF-A (fator de crescimento endotelial vascular A), HIF (fator induzível por hipóxia) e EGF (fator de crescimento epidérmico humano). Eles foram consequentemente sintetizados usando a abordagem de coordenação in situ . A abordagem sintética verde foi empregada para coordenação, pois foi realizada em água em vez de solventes orgânicos. Os adutos sintetizados, bem como seus respectivos sais de bis-benzimidazólio (2 e 4) foram confirmados por ¹ H e ¹³ C-NMR junto com espectroscopia FT-IR. Ambos foram, então, submetidos a atividades anticâncer in vitro contra linhagem de células de adenocarcinoma de mama (MCF-7), linhagem de células de câncer cervical (Hela), linhagem de células de melanoma de camundongo (B16F10) e linhagem de células ganglionares da retina (RGC-5) usando ensaio MTT enquanto comparavam suas atividades com um fármaco padrão comercialmente estabelecido 5-Fluorouracil. No entanto, as atividades excepcionais de ambos os adutos e sais de bis-benzimidazólio foram exploradas.