Engenharia Enzimática
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Abstrato

Encontrando mutações genéticas pela enzima: chips para um método simples e altamente sensível de clivagem de incompatibilidade enzimática

Eu Niida

A determinação de variações desconhecidas de DNA é uma das questões substantivas em muitos campos da biologia molecular. O sequenciamento de Sanger tem sido usado rotineiramente para esse propósito. No entanto, quando você precisa examinar um DNA de grande porte ou amostras abundantes, esse método é incômodo, caro e demorado. Recentemente, o sequenciamento de próxima geração (NGS) tem sido usado em vários propósitos de triagem de mutação [1]. Essa tecnologia de sequenciamento massivo é adequada para uma escala de triagem de tamanho de genoma, bem como para rastrear a lista de genes que causam fenótipos semelhantes, como diabetes de início de maturidade dos jovens (MODY) [2]. Se amostras suficientes forem coletadas de uma vez, o NGS é uma estratégia esperançosa e fascinante, porque o agrupamento de amostras reduz o custo de execução por amostra. Mas, se você pretende examinar 10~50 kb de sequência de DNA por experimento único, você precisa de um método de triagem eficiente e conveniente.