Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Distribuição de subconjuntos de células assassinas naturais em infecções pelo vírus da hepatite C crônicas e persistentes e resolvidas espontaneamente

Laila M Al Kady, Marwa A Mansour, Samaa T Gobran e Ebtesam I Ahmad

Frequência e distribuição alteradas de subconjuntos de células assassinas naturais foram relatadas na infecção pelo vírus da hepatite C (HCV). Investigamos a frequência de células NK e do receptor inibitório CD158 em uma amostra de pacientes egípcios com infecção pelo vírus da hepatite C espontaneamente resolvida (SR) e crônica persistente (CPHC), e correlacionamos os dados com outros parâmetros clínicos e diagnósticos. O estudo foi conduzido em 48 pacientes divididos em 3 grupos. Grupo I; 16 pacientes CPHC, Grupo II; 16 indivíduos SR e Grupo III; 16 controles saudáveis. Os dados de pacientes com HCV crônico persistente e indivíduos SR foram relatados a partir dos relatórios dos pacientes. Os anticorpos séricos de controles saudáveis ​​contra o HCV foram medidos usando a técnica ELISA. As amostras de sangue periférico fresco dos três grupos estudados foram analisadas por citometria de fluxo para determinar as células NK totais, seus subconjuntos e as porcentagens de células CD158b ⁺ . As células NK totais e as células NK CD56 ^+dim CD16+ foram significativamente diminuídas em pacientes CPHC e indivíduos SR em comparação com controles saudáveis ​​(P<0,001). Em contraste, as células NK CD56 ^+bright CD16− foram significativamente aumentadas em pacientes CPHC e reduzidas em indivíduos SR em comparação com controles saudáveis ​​(P<0,001). Elevação significativa da frequência do receptor inibitório CD158b em pacientes CPHC em comparação com controles saudáveis ​​(P<0,001) e foi positivamente correlacionada com o estágio da cirrose, falta de resposta a IFN, contagens de leucócitos e linfócitos e níveis de AST e ALT. Em conclusão, durante o estágio de infecção crônica pelo HCV, a frequência das células NK é significativamente deprimida e o receptor inibitório CD158b ⁺ pode representar esse comprometimento. Por outro lado, em indivíduos SR, as células NK totais foram significativamente diminuídas. Além disso, as porcentagens de células NK CD56 ^{+dim CD16+ e células NK CD56 +bright} CD16− foram significativamente diminuídas (P<0,001), embora preservando quase a mesma proporção de controles saudáveis. Além disso, não houve elevação significativa na frequência de células CD158b+ (P>0,05).