Ehsan Rizk, Mohammed El-Arman, Azza El-Baiomy, Tharwat Kandil, Shereen Mourad, Ola Elmam
Contexto: Osteopontina (OPN) é uma glicofosfoproteína produzida por uma variedade de células e tem vários papéis fisiológicos e patológicos importantes, incluindo patogênese do câncer por meio de várias vias de sinalização. Polimorfismos genéticos de OPN em 3'UTR e exon podem estar implicados na carcinogênese e progressão de carcinomas colônicos.
Objetivos: Este estudo teve como objetivo descobrir se os polimorfismos de nucleotídeo único OPN rs9138 e rs1126616 estavam associados ao aumento do risco e progressão do carcinoma colorretal (CCR).
Assuntos e métodos: Estudo de caso-controle randomizado conduzido em 100 pacientes com CCR e 100 indivíduos aparentemente saudáveis. Todos os indivíduos foram investigados para genotipagem de OPN rs9138 e rs1126616 e níveis plasmáticos de CEA, CA 19-9 e OPN. Os genótipos foram analisados usando Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP), enquanto os níveis séricos dos marcadores tumorais foram medidos por ELISA.
Resultados: Os resultados revelaram que o genótipo AC de rs9138 e o genótipo CC e CT de rs1126616 foram associados ao aumento do risco de CRC. O alelo C de ambos rs9138, rs1126616 e os haplótipos C (rs1126616)- C (rs9138) e C (rs1126616)- A (rs9138) foram associados ao aumento do risco de CRC. A expressão da proteína OPN sérica em pacientes com CRC foi significativamente aumentada em comparação com controles saudáveis e relacionada à gravidade do câncer.
Conclusão: O polimorfismo dos genes OPN rs9138 e rs1126616 foi associado ao aumento do risco de CCR e o nível sérico de OPN pode ser usado como um possível marcador diagnóstico e prognóstico de CCR.