Engenharia Enzimática
Acesso livre

Abstrato

Em direção a uma terapia combinada genética e celular para doenças pulmonares: o caso das células-tronco pluripotentes induzidas.

Rajesh Chopra

As infecções respiratórias falam sobre a razão significativa para a desolação e mortalidade em todo o mundo, e para elas uma correção conclusiva é excluída da farmacopeia. Por exemplo, apesar dos aprimoramentos na ventilação mecânica, a lesão pulmonar intensa e sua estrutura extrema, transtorno de dificuldade respiratória intensa, são a principal fonte de morte em consideração básica, com taxas de mortalidade de 40 a 60%. No campo das doenças pulmonares incessantes, o tratamento com agentes anti-infecciosos e diferentes medicamentos atrasou a vida útil de pessoas com fibrose cística, as doenças mais mortais da população caucasiana com legado latente autossômico, no entanto, isso ainda está restrito a 40 anos. Há uma necessidade urgente e urgente de novos tratamentos poderosos para esses pacientes. Uma variedade crescente de provas reforça inequivocamente o pensamento de que células subdesenvolvidas podem ser utilizadas para tratar várias patologias originárias da estrutura respiratória, incluindo doenças pulmonares intensas e intermináveis. Um número significativo desses problemas é retratado por lesão tecidual devido à reação provocativa e à renovação subsequente das rotas de aviação. Consequentemente, desde o início, o método de raciocínio para utilizar células não desenvolvidas em doenças pulmonares é que sua aplicação ao pulmão danificado poderia permitir seu enxerto nas rotas de aviação e recarregar uma especialidade com qualidades de microrganismos geradores e genuínos de base. Além disso, eles podem fornecer ao microambiente pulmonar efetores parácrinos que acompanham os diversos segmentos auxiliares de células do pulmão, por exemplo, células epiteliais, fibroblastos e células endoteliais. Diferentes metodologias têm se concentrado em microrganismos de base endógenos ou exógenos. O trato respiratório contém algumas fontes de microrganismos de base endógenos que vivem nos vários distritos anatômicos do pulmão. Seja como for, essas especialidades de organismos ancestrais/indiferenciados são inadequadamente conhecidas em suas propriedades práticas (o que implica que seus limites de separação não foram completamente explicados) e uma grande parte dessas informações foi obtida em modelos de criaturas, por exemplo, o camundongo que não imita impecavelmente os sistemas de vida e a fisiologia humanos. Em qualquer caso, é muito percebido que o epitélio pulmonar danificado é fixado por células precursoras pulmonares ocupantes que preenchem como a fonte da nova população de células epiteliais, com apenas um potencial comprometimento menor de células tronco/antepassadas circulantes ou inferidas pela medula óssea. Aos poucos, percebe-se que a capacidade regenerativa do pulmão diminui com a idade e, além de um dano amplo, pode não ser adequadamente corrigido pelas especialidades tronco/gerador endógenas. Células subdesenvolvidas exógenas podem ser iniciadas a partir do organismo incipiente, tecidos fetais em estágio extra-precoce ou de tecidos adultos.As células-tronco não desenvolvidas (CTE) são células pluripotentes obtidas da massa celular interna do blastocisto nos primeiros 5 a 7 dias após a preparação do óvulo.