Jornal de Cromatografia e Técnicas de Separação
Acesso livre

Cromatografia de imunoafinidade

A ação do Imunocromatografia de afinidade  pode ser uma metodologia de separação de misturas químicas orgânicas suportadas por uma interação extremamente específica como aquela entre substância e proteína, acelerador e substrato, ou  receptor  e substância. A parte estacionária geralmente é uma matriz de gel, geralmente de  agarose ; uma molécula de açúcar linear derivada de alga. Normalmente, o lugar para começar é Associar-se ao agrupamento heterogêneo indefinido de moléculas em resposta, como um lisado celular, meio de crescimento ou soro. A molécula de interesse pode ter uma propriedade aceita e delineada, podendo ser explorada ao longo da  purificação por afinidade método. O método em si é considerado como Associado na objeção de enfermagem, com a molécula-alvo se transformando em baía em uma parte ou meio sólido ou estacionário. As moléculas opostas na parte móvel não ficarão afastadas, pois não possuem essa propriedade. A parte estacionária será então afastada da mistura, lavada e também a molécula-alvo livre do demurrer em um método extremamente conhecido como  extração . Presumivelmente, o principal uso comum da ação de afinidade é para a purificação de  proteínas recombinantes .

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