Design de Medicamentos: Acesso Aberto
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Abstrato

Formulação e Avaliação de Proniossomas de Felodipina

Mahesh Boddu, Vijendar Choppari, Vamshi Krishna Rapalli e Manikanta Badam

Surgiram novos sistemas de administração de medicamentos que abrangem várias vias de administração, sendo a administração oral de medicamentos o método mais comum e preferido de administração de medicamentos. A administração de medicamentos à base de lípidos tornou-se uma estratégia emergente para melhorar a administração oral de medicamentos pouco solúveis. O encapsulamento do fármaco nas vesículas é um desses sistemas que ajuda a prolongar a duração do fármaco na circulação sistémica e diminui a toxicidade por absorção selectiva. Com base nesta técnica, foram desenvolvidos vários sistemas vesiculares de distribuição de fármacos, tais como lipossomas, niossomas e sistemas provesiculares, como prolipossomas e proniossomas. O objetivo da presente investigação foi desenvolver proniossomas de felodipina para aumentar a solubilidade. Os proniossomas carregados com felodipina foram preparados variando as proporções de span 60 e colesterol pelo método de evaporação do solvente. Os proniossomas foram caracterizados quanto ao tamanho das vesículas, micromeríticos, eficiência de aprisionamento e comportamento de dissolução. O comportamento do estado sólido foi avaliado por estudos de calorimetria exploratória diferencial (DSC), microscopia eletrónica de varrimento (MEV) e infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). Os proniossomas formulados apresentaram características de dissolução melhoradas que foram avaliadas a partir da eficiência de dissolução, dados médios de taxa de dissolução. A transformação da forma cristalina do fármaco para o estado amorfo e/ou molecular foi representada pela caracterização do estado sólido. Estudos de FTIR mostraram ausência de interação entre o fármaco e outros excipientes da formulação.