Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Pacientes com Sarcoidose Crônica têm Células B de Memória Não Comutadas CD27+IgM+IgD+ Reduzidas e uma População Expandida de Células T Efetoras Terminais CD8+CD27-CD28-

Adrian Heaps, Verônica Varney, Shree Bhaskaran, Brian Ford, Angelina Mosley, Ross Sadler, Lisa Ayers, Jane Evans, Amena Warner, Grant Hayman, Amolak Bansal e Nazira Sumar

Granulomas que ocorrem na sarcoidose são histologicamente idênticos aos encontrados em um subconjunto de pacientes com Imunodeficiência Variável Comum (CVID), onde estão associados a uma redução nos linfócitos B de memória de troca de classe. O objetivo deste estudo foi investigar se as anormalidades nas populações de linfócitos do sangue periférico associadas à variante granulomatosa CVID (gvCVID) também estão presentes em indivíduos com sarcoidose. Examinamos populações de linfócitos B usando citometria de fluxo e descobrimos que a redução de células B de memória de troca de classe (CSM: CD19+CD27+IgM-IgD-) e de memória não trocada (CD19+CD27+IgM+IgD+) em nossa coorte de sarcoidose foi semelhante à relatada anteriormente em pacientes com gvCVID. A redução de células B de memória de troca de classe em pacientes com sarcoidose indicou um possível defeito no repertório de células T, pois a troca de classe de anticorpos requer ajuda de células T. Posteriormente, exploramos o compartimento de células T do sangue periférico de nossos pacientes com sarcoidose. Os resultados identificaram uma população de células T CD8+ efetoras terminalmente diferenciadas (CCR7-CD45RA-CD127-CD27-CD28-) que foram significativamente expandidas no sangue periférico de pacientes com sarcoidose. Células T CD8+ efetoras terminalmente diferenciadas foram definidas como células citolíticas, inflamatórias, com capacidade replicativa reduzida. A descoberta de compartimentos anormais de células B e T do sangue periférico na sarcoidose pode ser valiosa no diagnóstico clínico e pode ser relevante para o processo patogênico.