Jornal de Síndromes Genéticas e Terapia Gênica
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Síndromes de Reye

A síndrome de Reye é uma doença que causa inchaço do cérebro e do fígado. A causa real é desconhecida, mas estudos mostraram que a aspirina está relacionada à causa dessa doença, geralmente em crianças e adolescentes que se recuperam de uma doença gripal. Os sintomas são vômitos, náuseas, confusão, letargia, coma, comportamento irritável e agressivo.

Acredita-se que pequenas estruturas dentro da célula chamadas mitocôndrias sejam danificadas. As mitocôndrias fornecem às células energia para o fígado para muitas das funções vitais, como a filtragem de toxinas do sangue e a regulação dos níveis de açúcar no sangue. A falha no fornecimento de energia ao fígado pode resultar no acúmulo de substâncias químicas tóxicas no sangue que podem danificar todo o corpo. É frequentemente observada em crianças de 4 a 12 anos. Os sintomas são tão leves que passam despercebidos. A detecção precoce e o tratamento são críticos, mas as chances de uma recuperação bem-sucedida são maiores quando a Síndrome de Reye é tratada em seus estágios iniciais. As complicações podem incluir coma, dano cerebral permanente, convulsões.

Jornais Relacionados às Síndromes de Reye

Carcinogênese, Engenharia Genética , Cérebro e Desenvolvimento, Anais de Neurologia, Jornal de Gastroenterologia Pediátrica e Nutrição, Jornal Brasileiro de Doenças Infecciosas, Arquivos de Doenças na Infância, Journal of The Neurological Sciences, Reye syndromes Journals